新药ilumya获批上市，75%中度至重度患者更为重要

【FDA许可ilumya用于放射治疗中会度至重度斑块型号银屑病】2018年3月21日华联美通太阳化工性公司如今宣布，美国食品和药性物管理局（FDA）许可了Ilumya为中会度至重度症状四肢放射治疗或光疗放射治疗的候选药性物。ilumya游离结合到IL-23 p19的亚基，抑制其与IL-23受体，导致促炎生长因子和趋化因子的释放的抑制作用。Ilumya采用100 mg皮射，每12周给药性一次，40再一未完成初始剂量。南美洲太阳化工性负责人表示：“在医学试验中会，我们侧重于ilumya对于不同程度症状的作用，以人为本，测试药性物的安全性和必要性，致力于为症状提供最佳的放射治疗选择。”对于ilumya针对中会度至重度斑块型号银屑病的放射治疗， FDA的许可是以关键的第三阶段医学开发计划的数据为了将的。在两个多中会心，随机，双盲，口服对应的医学试验中会，926例症状被分为两组，其中会616名症状采用ilumya放射治疗，其余的310名采用口服放射治疗。初次科学研究结果刊发在2017年7月的《柳叶刀》月刊中会，以及皮肤性病学第二十五欧洲地区学会（EADV）会议上。在III期试验中会，与口服相比，100毫克ilumya有数使75%的皮肤间隙测量有显着的医学改善。在Ilumya放射治疗的实验者在医学试验中会遭遇血管性水肿和荨麻疹传染病。如果遭遇严重的过敏反应，停止ilumya立即采取合理的放射治疗。除此之外，ilumya有可能增大感染风险。