FDA批准莱尔基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA批文Otezla (apremilast)用于病人热衷型银屑病持续性痛风(PsA)病患。大多数人先消失银屑病，而后被诊断精神病PsA。关节疼痛、凌乱和肿胀是PsA的主要先兆和症状。目前被批文用于PsA的本品有阿托品、坏死因子(TNF)MDMA及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“缓解疼痛和炎症，优化身体机能是热衷型银屑病持续性痛风病患不可忽视的病人目标，”FDA本品赞赏与研究室本品赞赏II会议厅主任、医学博士、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种传染病困扰的病患备有了一种新的病人选择。”

Otezla是一种半乳糖酶-4(PDE-4)抑制剂，其安全持续性及持续持续性基于三项由1493名热衷型银屑病持续性痛风病患参加的3期临床试验。Otezla病人病患与治疗法病患相比，其PsA先兆及症状显示有优化。

Otezla病人病患理应除此以外让卫生保健工程技术人员监测其体重。如果消失无法解释或临床上明显的体重减轻，理应对体重减轻进行赞赏，并理应考虑中止病人。Otezla病人病患与治疗法病患相比，抑郁症安全性有所增加。

在临床试验中，Otezla用药病患最常见于的副作用有腹泻、头痛和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的赫尔基因新公司生产。

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编辑： fuchengyi