Nature：新冠患者应运而生重症的预警因子被发现

COVID-19病症的表现可以从无症状携带、轻症到需要呼吸机甚至体外膜肺氧合（ECMO）维持生命的危急诊症状，这其中都的关键因素决定病态因素仍然正确病态破解。同时，新型病原是否在的传播过程中都起因微小的基因甲基化，导致大肠杆菌毒力和传染病态的改变，也急需有利于研究。

自传染病爆发最后，复旦大学附属南京市公共卫生诊疗中都心（以下通称公卫中都心）与转化医学国家重大科技基础配套（南京）（以下通称配套）、南京血液学研究所、医学基因学国家全面病态的实验室、瑞金医院诊疗大肠杆菌学的实验室，复旦大学南京医学院分子大肠杆菌的实验室、南京交通大学医学院附属同仁医院、中都科院寄生植物生理生态研究所、南京巴斯德研究所和南京营养物质与保健研究所等的单位督促，就新型病原基因、分子系统病态特点、疟疾诊疗特点展开了详细研究。

5月20日，《Nature》杂志发表了这一一个团队的最新研究结果。具体来说，公卫生中都心卢洪洲教授与配套主任陈赛娟工程院领衔的联合攻关一个团队，抽取了公卫中都心在2020年1月20日-2月25日在此期间收治的326例症状标本，对大肠杆菌基因变异、病因特点和致病改变等图表展开了全面深度研究。

研究一个团队不断完善技术方法，高质量完成了112例新冠大肠杆菌基因测序、出厂和解析。他们基于大肠杆菌基因核苷酸的进化树研究发现，新冠大肠杆菌主要有两个分支（Clade I 和Clade II）。已确认有华南海鲜市场碰触世界史的6例症状均集中都在其中都一个分枝中都（Clade I），而Clade II症状无该碰触世界史，上会COVID-19传染病的起因并不一定局限于华南海鲜市场。

新冠大肠杆菌基因进化树

接着，通过对传染病随之而来的多种不同整整阶段和多种不同区域症状的新冠大肠杆菌基因核苷酸（截至2020年3月初）变异特点的非常研究，从南京病例分离的大肠杆菌基因中都识别了169个氨基酸改变，其重复出现的甲基化与已定为的大肠杆菌核苷酸相一致，重现较为稳定的进化过程，上会该大肠杆菌确实在传染病早期就已适应在人类寄主中都的传播。同时他们发现， 新冠大肠杆菌两个分支的的传播病态、致病病态和病因等方面无突出差异，未发现与COVID-19急诊症状有突出就其的大肠杆菌变异核苷酸。

COVID-19病症上皮细胞叠加

研究人员从诊疗和生物医学研究发现，COVID-19症状上皮细胞微小减少，尤其是急诊症状CD4+和CD8+ T细胞呈突出神经病态下降趋势，且炎病态细胞因子IL-6和IL-8微小增高。COVID-19疟疾演进严重程度的决定因素主要与症状比率、基础疟疾及上皮细胞减少和就其的细胞因子风暴就其联，为疟疾向急诊转变的关键因素预警因子。

这一研究结果意义深远，对于有利于认清新型病原的分子流行病特点、疟疾起因演进特病态，为急诊病症早期诊断和治疗，以及为口服和HIV研发包括了重要的参考依据。

此外，研究一个团队还向中都国国家组学图表百科全书（The National Omics Data Encyclopedia，NODE） ()、全球病态甲型核苷酸图表库(GISAID)和NCBI的国际核苷酸图表库（SRA）递交了112个病例的新冠大肠杆菌基因高质量核苷酸图表。同时，配套也搭建了重大疟疾大图表模拟器新冠大肠杆菌基因图表交互式、自由软件该软件研究网站（）。国内外科研的单位和科学家均可完全共享就其研究图表。

原始出处：

Xiaonan Zhang, Yun Tan, Yun Ling, et.al. Viral and host factors related to the clinical outcome of COVID-19. Nature 20 May 2020