Eur Respir J：轻度Covid-19患儿早期使用硝唑尼特的分析

硝唑拉拉在药理学上相当多使用，并在体外具有广谱抗大肠杆菌活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸癌症领域权威华尔街日报Eur Respir J上发表文章了一篇分析文章，这项多中心、随机、双盲、疗效相异试验纳入了Covid-19疼痛（干咳、发烧和/或疲劳）显现3天内就诊的成年病症。分析管理人员通过鼻咽拭子抽取RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病症按1：1的比亦然随机分摊接受硝唑拉拉（500 mg）或疗效用药5天。该分析的主要上集是疼痛完全纾缓，次要上集是大肠杆菌储存量、实验室抽血、血液炎症生物标志物和住院赴援。分析管理人员还评估了妨碍惨剧。

从2020年6月末8日至8月末20日，分析管理人员共筛选了1575亦然病症，最终分析了392名受试者（疗效小组198人，硝唑拉拉小组194人）。从疼痛发作到首次过量分析药物的中位时长为5（4-5）天。在为期5天的分析随访过后，硝唑拉拉和疗效小组受试者的疼痛纾缓没有关联性。硝唑拉拉小组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2形容词，而疗效小组为18.2％（p=0.009）。与疗效相比，硝唑拉拉用药后大肠杆菌储存量也特别是在提高（p=0.006）。从用药开始到用药结束硝唑拉拉（55％）小组的大肠杆菌储存量减少百分比成%疗效小组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无值得注意关联性。没有观察到严重的妨碍惨剧。

由此可见，在轻度Covid-19病症中，在用药5几天后，硝唑拉拉小组和疗效小组的疼痛纾缓没有关联性。但是，中期的硝唑拉拉用药是安全的，并且可以特别是在提高大肠杆菌储存量。

重构出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.